Проверку на животных разработчики закончили и теперь ждут перехода к исследованиям с участием людей. Заявка на проведение первой клинической фазы уже поступила в Минздрав.

Замдиректора центра по научной работе Александр Романов назвал середину ноября предполагаемым сроком начала испытаний. Пациентов для них уже подобрали, следующим шагом станет приглашение на процедуру. Возможный выход лекарства на рынок он связал с 2029–2030 годами.

В препарате соединили этиловый спирт с изобутиловым, добавив для стабилизации дисульфирам. Романов объяснил, что эта комбинация выраженно повреждает ткани, вызывающие нарушения сердечного ритма, причем воздействие носит локальный характер.

Местом введения лекарства должен стать коронарный синус — самая крупная вена сердца. Доставлять туда препарат предполагают специальным баллонным катетером. По объяснению Романова, такой инструмент применяют при стандартной коронарографии или стентировании.

Первую партию уже выпустили в лаборатории надлежащей производственной практики при Сибирском государственном медицинском университете. Примерная стоимость препарата, по оценке Романова, составляет 15 тысяч рублей, тогда как цена существующих решений для аритмологии достигает 300 тысяч рублей.

Необходимость разработки Романов объяснил тем, что стандартное лечение не избавляет от аритмии значительную долю пациентов. Медикаменты и катетерная аблация не всегда приводят к излечению, поэтому многим нужны повторные операции. Для таких пациентов ученые ищут альтернативу.

Источник: ТАСС