В ходе опытов инъекции делали вблизи повреждений миокарда. Восстанавливать ткань начала значительная часть оставшихся живыми мышечных клеток. Сердце животных стало работать существенно лучше, выбрасывая при сокращении на 17% больше крови.

Помимо животных, для проверки действия РНК ученые использовали культуры клеток человека. Разработанный подход рассчитан на восстановление сердечной мышцы, поврежденной не только инфарктом, но и другими тяжелыми болезнями.

Доставленная в клетку молекула включает MYC и CCNT1 — два гена с разными задачами. MYC запускает программу размножения и роста клеток. От CCNT1 зависит работа клеточных систем, связанных с делением мышечных клеток и их распространением.

Замысел биологов состоял в том, чтобы включать гены лишь на время. Исследователи предположили, что так удастся восполнить утраты миокарда, избежав проблем, которые вызывает непрерывное и неконтролируемое размножение его клеток.

Доцент Кембриджского университета Кэтрин Уилсон заявила, что способов вылечить сердечную недостаточность пока нет. По ее оценке, разработка может улучшить жизнь миллионов людей, поскольку помогает сердцу восстанавливаться самому, а не просто облегчает симптомы. Полученные данные ученые расценили как подтверждение перспективности дальнейшей работы над методом.

Как объяснили Уилсон и ее коллеги, потери мышечных клеток при сердечном приступе порой достигают миллиона. Из-за этого формируются рубцы, а сердце значительно хуже справляется с перекачиванием крови. Такие изменения способствуют сердечной недостаточности и повышают риск гибели человека.

Источник: ТАСС